fbpx
Início > Anvisa alerta: risco de crescimento anormal de pelos em bebês expostos ao minoxidil

Anvisa alerta: risco de crescimento anormal de pelos em bebês expostos ao minoxidil


Pais devem ter cautela para garantir que bebês não entrem em contato com locais onde o produto foi aplicado. O medicamento vasodilatador usado para tratar a queda de cabelo e a calvície faz mal para recém nascidos


Anvisa alerta: risco de crescimento anormal de pelos em bebês expostos ao minoxidil | Imagens: Freepik e Divulgação comercial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um alerta sobre o risco de crescimento anormal de pelos, uma condição conhecida como hipertricose, em bebês expostos ao contato com áreas onde o minoxidil foi aplicado por seus pais. O minoxidil é indicado para o tratamento da alopecia androgênica em homens adultos. Ou seja, é um medicamento vasodilatador usado para tratar a queda de cabelo e a calvície. Ele foi desenvolvido para tratar a hipertensão arterial, mas um dos efeitos colaterais foi o aumento do crescimento capilar.

Casos de hipertricose em bebês têm sido relatados em países da Europa, após o contato da pele com áreas onde o minoxidil foi aplicado. O crescimento dos pelos se normalizou após alguns meses da suspensão do contato com o medicamento.

Fabricantes terão de fazer advertência nas bulas

A Agência solicitou aos detentores do registro desses medicamentos que incluam nas bulas o risco de hipertricose em bebês após exposição tópica acidental ao minoxidil. Recomenda-se cautela para garantir que os bebês não entrem em contato com locais onde o produto foi aplicado.

Profissionais de saúde devem orientar os pacientes a evitar que crianças tenham contato com as áreas onde o medicamento foi aplicado e lavar as mãos após a aplicação. Pacientes que utilizam minoxidil e têm contato frequente com crianças devem procurar um médico caso percebam um crescimento excessivo de pelos nas crianças.

Serviço:

Saiba como funciona a segurança dos medicamentos no Ciclo de Farmacovigilância.

Em caso de eventos adversos, notifique no sistema VigiMed.